Ik heb Colitis ulcerosa – Gastblog

Een paar weken geleden las ik op de facebookpagina van CCUVN (Crohn Co-litis Ulcerosa Vereniging Nederland) een oproep van Lonneke of iemand een gastblog wil schrijven voor haar blog.
Ik was gelijk enthousiast! Wel had ik een lichte twijfel om dit te gaan doen; heb namelijk NUL ervaring in het schrijven. Daarnaast twijfelde ik ook om publiekelijk te schrijven over mijn ziekte; colitis ulcerosa.

‚Colitis wat..?’ hoor ik veel mensen denken, (dat dacht ik namelijk ook toen ik deze diagnose kreeg). Colitis ulcerosa is een chronische dikke darm ontsteking. Er zijn veel overeenkomsten tussen de chronische darmontsteking colitis ulcerosa en de ziekte van crohn. Zowel de klachten als behandeling komen voor een groot deel overeen. Toch zijn er een aantal verschillen tussen deze twee aandoeningen. (hier kunnen we het later een keer over hebben?)

Laat ik mezelf eerst even voorstellen; ik ben Tamar, 24 jaar, voedingsdeskundige in opleiding en ik woon samen met mijn vriend Michel en onze kat Moos.
Op 5 april 2013 (ja ik heb een datum) kreeg ik de diagnose proctitis ulcerosa.
Huh? Colitis ulcerosa toch? Klopt, maar ik ben begonnen met proctitis ulcerosa (endeldarmontsteking).

Na een tijd lang klachten (veel pijn, erg moe en later bloed bij ontlasting) en ver-schillende onderzoeken te hebben gehad, werd ik steeds zieker. Uiteindelijk werd ik door de weekendarts doorverwezen naar de Maag-, Darm-, Leverpoli. Twee da-gen na mijn eerste bezoek kreeg ik een coloscopie (dikke darmonderzoek), daaruit bleek dat ik proctitis ulcerosa had.
Na wat uitleg (een tijdje zetpillen, daarna knap je op, kan terugkomen/hoeft niet) dacht ik: nou prima, geef me die medicijnen maar en that’s it.

Helaas was het hiermee niet gedaan.. Ik bleek er nog een parasiet bij te hebben en na een tijd bleken mijn klachten niet voldoende afgenomen te zijn, dus kreeg ik een tweede coloscopie.
Hieruit bleek dat de ontsteking zich had uitgebreid naar de dikke darm, zo werd de proctitis ulcerosa, colitis ulcerosa.

Vervelend, maar er zijn ergere dingen. Toch heb ik het hebben van colitis onder-schat. Na een kleine 3 jaar blijkt wel dat er iets meer bij komt kijken dan ik had verwacht; regelmatig naar het ziekenhuis (controles, onderzoeken etc), de zoek-tocht naar de juiste medicatie en het gebruik hiervan, de impact van de chronische vermoeidheid op mijn leven, het acceptatieproces. Mijn leven is er behoorlijk door veranderd. Ik heb er dingen voor op moeten geven, maar heb er ook veel moois en nieuwe kansen voor teruggekregen!

In mijn volgende blog wil ik wat dieper ingaan op de invloed van colitis ulcerosa op mijn leven en hoe ik er zelf in sta 🙂
Ik studeerde namelijk eerst iets anders…

Ik hoop tot de volgende keer!

Groetjes Tamar